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NA高透明纳米色浆透明度测试方法与批次一致性控制指南
2026-09-29 01:28:55 文献

引言

高透明纳米色浆的透明度、雾度与色差一致性是决定下游光学膜、导光板、透明涂装良品率的关键指标。本文系统梳理NA高透明纳米色浆的透明度与色度测试方法、批次一致性控制指标及常见质量问题排查,供质检与配方工程师参考。

技术特征

透明度测试方法是指通过分光光度计或雾度仪,对指定厚度、指定浓度涂膜的可见光透过率、雾度与色差进行定量测量的标准化流程。NA系列色浆以D90≤80nm为基准,配套ISO 13321粒径测试与ASTM D1003雾度测试,实现从原料到成品的全链路质控。

三恩时台式色差仪配透明样品

图1 三恩时台式色差仪用于透明色浆色差ΔE测量

三大测试方法与标准对照

透明度与色度测试涉及三个核心维度,对应不同国际标准:

测试项目仪器标准NA内控指标
可见光透过率T%分光光度计ASTM D1003 / ISO 13468≥92%(550nm)
雾度Haze%雾度计ASTM D1003≤2%
色差ΔE台式/便携色差仪GB/T 11186 / CIE Lab批次ΔE≤0.3
粒径D90激光粒度仪ISO 13321≤80nm
黄变指数YI分光测色仪ASTM E313≤1.5

批次一致性控制要点

NA高透明纳米色浆的批次一致性需控制四个关键变量:颜料批次来源、研磨工艺参数、分散剂用量与过滤精度。建议每批留样500mL,在相同制膜条件(湿膜100μm、60℃烘干30min)下测量透过率与色差,建立SPC控制图。

三恩驰NR200便携式色差仪

图2 三恩驰NR200便携式色差仪用于现场批次抽检

常见质量问题与排查

问题现象可能原因排查方法解决措施
透过率偏低粒径未达标/分散不良ISO 13321测粒径延长研磨时间或增加分散剂
雾度偏高树脂相容性差做稀释相容性试验更换分散剂或调整树脂比例
批次色差ΔE>0.5颜料批次波动对比留样ΔE调整配方补色或退货颜料
储存后沉降分散剂吸附不足40℃热储7天观察增加分散剂或加入防沉助剂
黄变YI偏高分散剂或载体耐黄变差ASTM E313测YI换用耐黄变分散剂/载体
250ml玻璃烧杯盛红色透明液体白底

图3 NA高透明色浆成品(红色)白底实拍,透明度目测评估

质量控制建议

建议下游客户每批来料测量三项:D90粒径(ISO 13321)、透过率与雾度(ASTM D1003)、色差ΔE(GB/T 11186)。三项均在NA内控指标范围内方可投入产线。更多技术与产品信息可参考蒂森产品列表与官网技术文献。

结论

NA高透明纳米色浆的透明度与批次一致性需以ISO 13321、ASTM D1003、GB/T 11186三项标准为核心,每批测量D90、透过率、雾度与ΔE,建立SPC控制图,方可保障下游光学与透明涂装良品率。

常见问题FAQ

Q1:透明色浆透过率测量应选多少nm?
A:通常在550nm可见光主峰测量,同时记录400-700nm全谱;光学膜行业关注550nm透过率≥92%。

Q2:批次ΔE多少算合格?
A:NA内控为ΔE≤0.3;光学级客户通常要求ΔE≤0.5,普通透明涂装ΔE≤1.0即可接受。

Q3:雾度偏高如何快速定位?
A:先测粒径确认D90是否≤80nm;若粒径合格,则做稀释相容性试验判断是否树脂体系不匹配。

Q4:储存后出现沉降怎么办?
A:40℃热储7天后若分层明显,说明分散剂吸附不足;建议增加分散剂用量或补加气相二氧化硅防沉剂。

Q5:不同仪器测透过率结果不一致?
A:注意制膜条件必须统一(湿膜厚度、烘干温度时间、玻璃基底),否则仪器偏差外的制膜差异会主导结果。